samedi 10 janvier 2009

Les cheveux de Pelé


Voici une petite découverte que j’ai effectué il y a quelques jours grâce à la fabuleuse chaîne télévisée ARTE, c’est la présence de cheveux aux bords des volcans de type basaltiques. Alors ces cheveux ne sont pas dus à la mort de vulcanologue ou autre personne qui aurait risqué sa vie près d’un volcan en éruption mais les cheveux de Pelé sont une roche volcanique née d'une gouttelette de lave très fluide qui s'étire en longs et fins filaments sous l'action du vent. En fonction de la viscosité de la lave et/ou de la force du vent, les cheveux de Pelé peuvent ne pas s'étirer complètement en filaments, ces derniers se terminant alors par une goutte plus ou moins grosse appelée « larme de Pelé ».

On les rencontre autour des volcans qui émettent des basaltes d'une grande fluidité comme c'est le cas au Piton de la Fournaise de la Réunion ou encore au Kilauea à Hawaii. Le nom Pelé vient de la déesse hawaiienne du feu et des volcans. En fonction de la finesse des cheveux et de la force du vent, les cheveux de Pélé peuvent être transportés à des kilomètres du lieu de leur formation jusqu'à des zones agricoles. Ils constituent alors une catastrophe naturelle pour les agriculteurs et éleveurs car ces aiguilles sont véritablement composées de verre d'origine volcanique qui est aussi dur, cassant et coupant que du verre traditionnel. Les cultures sont alors rendues impropres à la consommation et le bétail ne peut pâturer dans les prés contaminés sous peine de risquer de se perforer le système digestif en les ingérant.

dimanche 28 décembre 2008

Bonne fête de fin d'année !




A tous les lecteurs de Sciences & Co, je souhaite un Joyeux Noël et une très bonne année 2009 ! Que l'année 2009 soit aussi bonne que l'année 2008...

Parce que c'est une putain de maladie...


Comme a chaque fois sur Sciences & Co, je souhaiterai vous faire partager ce qui me tiens le plus a cœur et aujourd'hui je souhaite vous parler d'une maladie qui touche près de 6000 personnes en France : la mucoviscidose.

Maladie génétique, elle est liée à la mutation du gène CFTR sur le chromosome 7 qui entraîne un disfonctionnement de la protéine CFTR. Cette protéine régule la viscosité du mucus et dans le cas ou elle ne fonctionne pas bien, le mucus est plus visqueux et s’accumule dans les bronches et l’appareil digestif. La maladie touche de nombreux organes mais les atteintes respiratoires sont plus importantes et généralement responsables de la majorité des décès.

Pour diagnostiquer la maladie, on effectue un test peu après la naissance : le test de la sueur. Chez un patient atteint, sa sueur est plus salée qu’un patient sain (pour des raisons de canaux ioniques et de chlore trop complexes pour que se soit simple à expliquer :p ) Ensuite si on détecte une sueur salée, on fait un dépistage génétique par caryotype.

Les atteintes respiratoires font que l’espérance de vie des malades reste très faible (environ30 ans) car les poumons, à force d’être encombrés, s’usent et ne fonctionnent plus convenablement.

Aucun traitements n’existent pour l’instant malgré de grands progrès en matière de recherche scientifique. Seule la kiné respiratoire quotidienne permet de soulager les malades et leur permet de mieux respirer. En ce qui concerne l’appareil digestif, seul une alimentation hyperénergétique et équilibrée est imposée. Puis de nombreux traitements sont administrés pour éviter toute infection (anti-inflammatoire, aérosols, antibiotiques)

Pour l'instant, la transplantation pulmonaire reste le recours ultime. L'intervention n'est envisagée que si le risque de décès est tenu supérieur à 50% dans les deux ans qui suivent. Le nombre de transplantations pulmonaires ne cesse pourtant de diminuer : le nombre de patients en attente a doublé et il y'a une pénurie de greffons. C’est pour cela qu’il faut posséder une carte de donneur d’organe si on accepte de donner ses organes ou alors tout simplement en parler à ses proches, c’est important.

Sinon, pour fermer cette petite discussion sur la mucoviscidose, je souhaite avoir évidemment une pensée pour Grégory Lemarchal. Sans lui, la mucoviscidose (maladie génétique la plus fréquente) ne serait que très peu connue.

lundi 1 décembre 2008

Le pourquoi du Comment... #1

Voici la nouveauté de Sciences & Co : Le Pourquoi du Comment.

A chaque numéro, une question, et a chaque commentaire, une réponse. Y a pas plus simple. La réponse doit tenir entre 2 à 20 lignes car après je risque de vous demander pourquoi vous faites un roman :p

Pourquoi la pluie n'est-elle pas salée ???
Bien joué, Japan a trouvé !

mardi 18 novembre 2008

Don du sang


Me voilà, à 18 ans tout mouillé, prête à faire un don du sang. Le Mercredi 18 novembre, autrement dit demain, aura lieu un don du sang à Kédange sur Canner et j'ai bien l'intention de m'y rendre pour mon premier don du sang. Un peu inquiète sur les conditions necessaires me permettant de donner, me voilà rassurée en voyant que rien ne contre-indique mon don. Pour rassurer d'autres personnes, voici les conditions necessaires à remplir pour pouvoir donner et ainsi peut petre sauver une vie :


- Etre âgé de 18 à 65 ans pour un don de sang total

- Peser au moins 50 kg

- Attendre 15 jours après une maladie infectieuse banale

- Attendre 4 mois après un premier rapport sexuel ou après un nouveau partenaire

- Attendre 15 jours à 2 mois en cas de gastroentérite ou d'une maladie infectieuse sérieuse

- Attendre 6 mois à 1 an en cas de mononucléose, toxopalsmose ou autre infection sévère

- Attendre 1 à 10 jours en cas de soins dentaires

- Toujours préciser les médicaments pris auparavant

- Attendre 1 mois après le vaccin de l'hépatite, sinon signaler les vaccins recemment faits

- Eviter les périodes de crises en cas d'allergies

- Attendre 4 mois après un voyage en zone de paludisme, Amérique du Sud, du Centre, y compris au Mexique, ...


Autrement dit, si vous êtes très actif, souvent malade et tout le temps en voyage au Méxique, et ben il faudra beaucoup attendre :)

Donnez ! Ca ne prend pas plus de 40 min et ca peut aider des gens malades...